CAS 1028206-60-1

RuPhos Pd G1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1028206-60-1
分子式C38H53ClNO2PPd
分子量728.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

RuPhos Pd G1 CAS 1028206-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（RuPhos Pd G1，CAS 1028206-60-1），分子式 C38H53ClNO2PPd，分子量 728.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（RuPhos Pd G1），CAS注册编号 1028206-60-1，化学分子式为 C38H53ClNO2PPd，分子量 728.68 g/mol。 （分子式 C38H53ClNO2PPd）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（RuPhos Pd G1，CAS 1028206-60-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H53ClNO2PPd
分子量728.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111849019 B, 授权公告日 2015-02-16.
  2. Thompson G K, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of RuPhos Pd G1" [P]. US Patent, US 9528217 B2, 2022-11-10.
  3. 发明人刘建华，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity RuPhos Pd G1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111221120 A, 授权公告日 2015-03-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 355, 9039-9053.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1457, 1056-1085.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of RuPhos Pd G1 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 2059, (9), 5090-5119.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2432, (3), 9536-9547.

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