CAS 1028527-87-8

(1R,2S)-2-amino-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1028527-87-8
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-amino-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)propan-1-ol CAS 1028527-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2S)-2-amino-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)propan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1028527-87-8，分子式 C11H15NO3，分子量 209.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1028527-87-8 对应的化合物（英文标识 (1R,2S)-2-amino-1-(2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)propan-1-ol），化学式 C11H15NO3，相对分子质量 209.24。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括209.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1R,2S)-2-amino-1-(2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)propan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115308804 B, 授权公告日 2021-12-02.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-amino-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 9526834 B2, 2025-10-03.
  3. Davis P L, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-amino-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 9202180 B2, 2019-02-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2353, (6), 302-323.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 511, 9042-9046.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-amino-1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 2423, (3), 7610-7619.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 502, (9), 3376-3406.

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