CAS 102908-66-7
N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)propionamide
| CAS 号 | 102908-66-7 |
| 分子式 | C12H15NO3 |
| 分子量 | 221.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)propionamide，CAS 号 102908-66-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NO3，分子量 221.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-((2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-2-yl)methyl)propionamide），CAS注册编号 102908-66-7，化学分子式为 C12H15NO3，分子量 221.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为221.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（N-((2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-2-yl)methyl)propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15NO3 |
| 分子量 | 221.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110017825 A, 授权公告日 2019-01-07.
- 发明人罗永刚，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117989956 B, 授权公告日 2015-11-18.
- 发明人林芳，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108491488 B, 授权公告日 2019-12-13.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 658, (11), 8789-8795.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1714, (3), 7011-7041.
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