CAS 102910-27-0

N2-t-Boc-N6-(biotinamido-6-N-caproylamido)lysine N-hydroxysuccinimide ester, 95%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102910-27-0
分子式C31H50N6O9S
分子量682.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2-t-Boc-N6-(biotinamido-6-N-caproylamido)lysine N-hydroxysuccinimide ester, 95% CAS 102910-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N2-t-Boc-N6-(biotinamido-6-N-caproylamido)lysine N-hydroxysuccinimide ester, 95%，CAS 号 102910-27-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C31H50N6O9S，分子量 682.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N2-t-Boc-N6-(biotinamido-6-N-caproylamido)lysine N-hydroxysuccinimide ester, 95%），CAS注册编号 102910-27-0，化学分子式为 C31H50N6O9S，分子量 682.83 g/mol。 依据分子式为 C31H50N6O9S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 682.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N2-t-Boc-N6-(biotinamido-6-N-caproylamido)lysine N-hydroxysuccinimide ester, 95%）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H50N6O9S
分子量682.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109236512 A, 授权公告日 2022-02-08.
  2. 发明人林芳，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N2-t-Boc-N6-(biotinamido-6-N-caproylamido)lysine N-hydroxysuccinimide ester, 95%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114021220 A, 授权公告日 2018-03-24.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N2-t-Boc-N6-(biotinamido-6-N-caproylamido)lysine N-hydroxysuccinimide ester, 95%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114977644 B, 授权公告日 2017-01-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 686, (8), 1772-1789.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 930, (11), 7033-7054.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N2-t-Boc-N6-(biotinamido-6-N-caproylamido)lysine N-hydroxysuccinimide ester, 95% Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 2472, (9), 1589-1603.

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