CAS 1029413-43-1

tert-Butyl 4-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1029413-43-1
分子式C15H26N4O2
分子量294.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1029413-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1029413-43-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H26N4O2，分子量 294.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H26N4O2 的（tert-Butyl 4-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1029413-43-1，分子量为 294.39 g/mol。 （分子式 C15H26N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N4O2
分子量294.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115629594 A, 授权公告日 2021-01-16.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112707029 A, 授权公告日 2016-06-14.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113027683 A, 授权公告日 2019-03-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 746, (12), 1250-1271.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 688, (5), 3163-3179.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 582, (10), 5557-5576.

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