CAS 1029439-20-0

Phenyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-acetic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1029439-20-0
分子式C21H25BO5
分子量368.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-acetic acid methyl ester CAS 1029439-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Phenyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-acetic acid methyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1029439-20-0。分子式 C21H25BO5，分子量 368.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1029439-20-0 对应的化合物（英文标识 Phenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2dioxaborolan-2-yl)-phenoxy-acetic acid methyl ester），化学式 C21H25BO5，相对分子质量 368.23。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括368.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1029439-20-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25BO5
分子量368.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9142307 B2, 2025-05-14.
  2. 发明人胡光，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Phenyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-acetic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111225544 A, 授权公告日 2018-01-18.
  3. 发明人高志强，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Phenyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-acetic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117869425 B, 授权公告日 2015-08-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1577, 2592-2595.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1034, (10), 6448-6458.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phenyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-acetic acid methyl ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 576, (5), 4169-4176.

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