CAS 1029767-49-4

N-Cyclopropyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1029767-49-4
分子式C11H11N3O
分子量201.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine CAS 1029767-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclopropyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1029767-49-4。分子式 C11H11N3O，分子量 201.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-Cyclopropyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine），CAS注册编号 1029767-49-4，化学分子式为 C11H11N3O，分子量 201.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括201.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（N-Cyclopropyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine，CAS 1029767-49-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O
分子量201.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109122918 A, 授权公告日 2016-03-22.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine" [P]. US Patent, US 10270415 B2, 2021-04-08.
  3. Williams B T, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine" [P]. US Patent, US 11877768 B2, 2025-10-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1609, (12), 5480-5501.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1613, 7742-7768.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1223, (2), 3034-3053.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 662, (6), 3005-3021.

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