CAS 102996-96-3

Ethyl 2-{N-[2-(Thiophen-2-yl)ethyl]4-methylbenzenesulfonamido}acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号102996-96-3
分子式C17H21NO4S2
分子量367.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-{N-[2-(Thiophen-2-yl)ethyl]4-methylbenzenesulfonamido}acetate CAS 102996-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 102996-96-3 对应的（Ethyl 2-{N-[2-(Thiophen-2-yl)ethyl]4-methylbenzenesulfonamido}acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21NO4S2，分子量 367.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C17H21NO4S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C17H21NO4S2 的（Ethyl 2-{N-2-(Thiophen-2-yl)ethyl4-methylbenzenesulfonamido}acetate），其CAS登记号是 102996-96-3，分子量为 367.48 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-{N- 2-(Thiophen-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonamido}acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO4S2
分子量367.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11786278 B2, 2016-10-26.
  2. Johansson L, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-{N-[2-(Thiophen-2-yl)ethyl]4-methylbenzenesulfonamido}acetate" [P]. European Patent, EP 3258401 A1, 2023-04-19.
  3. Roberts E F, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-{N-[2-(Thiophen-2-yl)ethyl]4-methylbenzenesulfonamido}acetate" [P]. US Patent, US 9826228 B2, 2022-05-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2414, (12), 5337-5366.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1906, (3), 205-214.

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