CAS 1030021-40-9

1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1030021-40-9
分子式C21H21N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine hydrochloride CAS 1030021-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1030021-40-9 对应的（1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H21N3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1030021-40-9 对应的化合物（英文标识 1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine hydrochloride），化学式 C21H21N3 HCl，相对分子质量 351.88。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为351.88 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1030021-40-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21N3 HCl
分子量351.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3141325 A1, 2018-05-16.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111673017 B, 授权公告日 2025-01-12.
  3. 发明人刘建华，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109694863 A, 授权公告日 2022-04-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 945, (9), 126-156.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2464, (12), 4256-4278.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2267, 201-217.

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