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CAS 103037-98-5
2-(2-Imino-2,3-dihydrothiazol-4-yl)-4-methylphenol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 103037-98-5
分子式 C10H10N2OS
分子量 206.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(2-Imino-2,3-dihydrothiazol-4-yl)-4-methylphenol,CAS 号 103037-98-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H10N2OS,分子量 206.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C10H10N2OS 的(2-(2-Imino-2,3-dihydrothiazol-4-yl)-4-methylphenol),其CAS登记号是 103037-98-5,分子量为 206.26 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括206.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 103037-98-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H10N2OS 分子量 206.26 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Anderson J P, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11688957 B2, 2021-07-16. 发明人钱学锋,胡光,沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(2-Imino-2,3-dihydrothiazol-4-yl)-4-methylphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109629381 B, 授权公告日 2020-09-20. 发明人冯建国,韩伟,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Imino-2,3-dihydrothiazol-4-yl)-4-methylphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112991304 B, 授权公告日 2022-08-01.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2014 , 2274, (4) , 6693-6721. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 791 , 2005-2035.
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