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CAS 1030386-38-9
4-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)piperidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1030386-38-9
分子式 C21H20N4O6S
分子量 456.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)piperidine,CAS 号 1030386-38-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H20N4O6S,分子量 456.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(4-(3-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)piperidine),CAS注册编号 1030386-38-9,化学分子式为 C21H20N4O6S,分子量 456.47 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为456.47 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
应用场景: (4-(3-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)piperidine,CAS 1030386-38-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<1
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H20N4O6S 分子量 456.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人林芳,胡光,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109361544 A, 授权公告日 2024-12-23. 发明人韩伟,唐晓军,林芳. "Method for the Synthesis of 4-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109363445 B, 授权公告日 2023-12-26. 发明人杨光,冯建国,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115908611 A, 授权公告日 2022-07-07.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2012 , 1634, (7) , 6847-6867. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2018 , 134, (11) , 1106-1125.
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