CAS 103054-22-4

2-(2-tert-Butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-pentenedioicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103054-22-4
分子式C13H16N2O6S
分子量328.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-tert-Butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-pentenedioicacid CAS 103054-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-tert-Butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-pentenedioicacid）为药物标准品，CAS 登记号 103054-22-4，分子式 C13H16N2O6S，分子量 328.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H16N2O6S 的（2-(2-tert-Butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-pentenedioicacid），其CAS登记号是 103054-22-4，分子量为 328.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为328.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-tert-Butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-pentenedioicacid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O6S
分子量328.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10649168 B2, 2020-07-03.
  2. Brown S R, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(2-tert-Butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-pentenedioicacid" [P]. US Patent, US 11711416 B2, 2020-03-26.
  3. 发明人周伟，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-tert-Butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-pentenedioicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115690862 B, 授权公告日 2023-02-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1154, (4), 3261-3268.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2232, (8), 1986-2004.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-tert-Butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-2-pentenedioicacid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 193, 439-447.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1853, (12), 399-420.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...