CAS 1030820-72-4
4-(Benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)piperazin-2-one
| CAS 号 | 1030820-72-4 |
| 分子式 | C12H12N2O4 |
| 分子量 | 248.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(Benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)piperazin-2-one，CAS 号 1030820-72-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12N2O4，分子量 248.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为248.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Benzod1,3dioxole-5-carbonyl)piperazin-2-one），CAS注册编号 1030820-72-4，化学分子式为 C12H12N2O4，分子量 248.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1030820-72-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12N2O4 |
| 分子量 | 248.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116972234 B, 授权公告日 2018-10-27.
- Stevens L M, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-(Benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)piperazin-2-one" [P]. US Patent, US 10007203 B2, 2024-06-21.
- Rossi M, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzo[d][1,3]dioxole-5-carbonyl)piperazin-2-one" [P]. European Patent, EP 3911573 A1, 2025-03-03.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1514, (8), 5632-5652.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 533, (11), 390-406.
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