CAS 1030832-39-3
2-Bromomethyl-5-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 96%
| CAS 号 | 1030832-39-3 |
| 分子式 | C13H17BBrFO2 |
| 分子量 | 314.99 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Bromomethyl-5-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 96%）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1030832-39-3。分子式 C13H17BBrFO2，分子量 314.99。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C13H17BBrFO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.99 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-Bromomethyl-5-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 96%），CAS注册编号 1030832-39-3，化学分子式为 C13H17BBrFO2，分子量 314.99 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1030832-39-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17BBrFO2 |
| 分子量 | 314.99 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Park J H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9546192 B2, 2016-04-09.
- Stevens L M, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-Bromomethyl-5-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 96%" [P]. US Patent, US 9759044 B2, 2020-01-22.
- 发明人马晓峰，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromomethyl-5-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 96%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108869620 B, 授权公告日 2015-04-08.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 414, 9046-9073.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1081, 9174-9180.
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