CAS 1030832-71-3
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
| CAS 号 | 1030832-71-3 |
| 分子式 | C14H18BF3O2 |
| 分子量 | 286.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane）为药物标准品，CAS 登记号 1030832-71-3，分子式 C14H18BF3O2，分子量 286.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1030832-71-3 对应的化合物（英文标识 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C14H18BF3O2，相对分子质量 286.10。 依据分子式为 C14H18BF3O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色
应用场景：（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane，CAS 1030832-71-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18BF3O2 |
| 分子量 | 286.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117437975 B, 授权公告日 2015-05-07.
- 发明人张德明，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110417885 B, 授权公告日 2018-03-23.
- 发明人胡光，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114023074 A, 授权公告日 2023-07-21.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1398, 3982-4003.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 500, (7), 6086-6094.
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