CAS 1030846-87-7

tert-Butyl 8-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1030846-87-7
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate CAS 1030846-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 8-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1030846-87-7。分子式 C15H21NO3，分子量 263.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H21NO3 的（tert-Butyl 8-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 1030846-87-7，分子量为 263.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为263.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1030846-87-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10936493 B2, 2015-01-22.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108700485 A, 授权公告日 2023-11-23.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10213224 B2, 2016-04-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2239, 7072-7075.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1860, 8486-8512.

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