CAS 1031208-10-2

Methyl 4-{3-[1-(3-nitro-2-pyridinyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazol-5-yl}phenyl ether

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031208-10-2
分子式C20H21N5O3
分子量379.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-{3-[1-(3-nitro-2-pyridinyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazol-5-yl}phenyl ether CAS 1031208-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-{3-[1-(3-nitro-2-pyridinyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazol-5-yl}phenyl ether，CAS 1031208-10-2）属于药物标准品。分子式 C20H21N5O3，分子量 379.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为379.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1031208-10-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-{3-1-(3-nitro-2-pyridinyl)-4-piperidinyl-1H-pyrazol-5-yl}phenyl ether），化学式 C20H21N5O3，相对分子质量 379.41。 （分子式 C20H21N5O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（Methyl 4-{3- 1-(3-nitro-2-pyridinyl)-4-piperidinyl -1H-pyrazol-5-yl}phenyl ether，CAS 1031208-10-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N5O3
分子量379.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113373900 A, 授权公告日 2025-07-09.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of Methyl 4-{3-[1-(3-nitro-2-pyridinyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazol-5-yl}phenyl ether" [P]. US Patent, US 9285707 B2, 2021-11-24.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-{3-[1-(3-nitro-2-pyridinyl)-4-piperidinyl]-1H-pyrazol-5-yl}phenyl ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112597722 B, 授权公告日 2025-01-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1810, 1429-1455.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2246, 9767-9771.

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