CAS 1031274-88-0

2-{[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]amino}-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031274-88-0
分子式C18H16ClNO5
分子量361.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]amino}-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid CAS 1031274-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-{[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]amino}-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid，CAS 1031274-88-0），分子式 C18H16ClNO5，分子量 361.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C18H16ClNO5 的（2-{(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methylamino}-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 1031274-88-0，分子量为 361.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为361.78 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（2-{ (2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl amino}-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid，CAS 1031274-88-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16ClNO5
分子量361.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115461153 A, 授权公告日 2017-02-13.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-{[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]amino}-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111335298 B, 授权公告日 2018-12-01.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]amino}-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113589194 A, 授权公告日 2020-12-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2356, 9208-9211.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1151, (10), 3481-3495.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]amino}-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2361, 3625-3645.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 506, 3610-3620.

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