CAS 1031289-73-2

Carbamic acid, N-[cis-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031289-73-2
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Carbamic acid, N-[cis-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester CAS 1031289-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Carbamic acid, N-[cis-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester,CAS 1031289-73-2),分子式 C13H26N2O2,分子量 242.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为2.0,表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为242.36 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1031289-73-2 对应的化合物(英文标识 Carbamic acid, N-cis-4-(dimethylamino)cyclohexyl-, 1,1-dimethylethyl ester),化学式 C13H26N2O2,相对分子质量 242.36。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性

应用场景:针对化学分析用途,(Carbamic acid, N- cis-4-(dimethylamino)cyclohexyl -, 1,1-dimethylethyl ester)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,孙丽萍,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115121473 A, 授权公告日 2016-06-19.
  2. Roberts E F, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Carbamic acid, N-[cis-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. US Patent, US 9154684 B2, 2018-02-11.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Carbamic acid, N-[cis-4-(dimethylamino)cyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. European Patent, EP 3919077 A1, 2016-04-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 333, (1), 2794-2798.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 169, 3990-4011.

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