CAS 10313-98-1
4-(1,1-Dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)butanenitrile
| CAS 号 | 10313-98-1 |
| 分子式 | C11H10N2O3S |
| 分子量 | 250.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(1,1-Dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)butanenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 10313-98-1，分子式 C11H10N2O3S，分子量 250.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H10N2O3S 的（4-(1,1-Dioxido-3-oxobenzodisothiazol-2(3H)-yl)butanenitrile），其CAS登记号是 10313-98-1，分子量为 250.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为250.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 10313-98-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10N2O3S |
| 分子量 | 250.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108298419 A, 授权公告日 2025-01-03.
- 发明人唐晓军，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(1,1-Dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)butanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117438650 A, 授权公告日 2021-12-20.
- 发明人张德明，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,1-Dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)butanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113212988 B, 授权公告日 2024-12-15.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1821, (1), 7170-7180.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2378, (11), 496-499.
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