CAS 1031337-15-1

(R)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid, lithium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031337-15-1
分子式C10H17NO5 Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid, lithium salt CAS 1031337-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid, lithium salt，CAS 1031337-15-1）属于药物标准品。分子式 C10H17NO5 Li。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1031337-15-1 对应的化合物（英文标识 (R)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid, lithium salt），化学式 C10H17NO5 Li，相对分子质量 238.19。 （分子式 C10H17NO5 Li）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid, lithium salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO5 Li
分子量238.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10140549 B2, 2020-08-08.
  2. 发明人黄志刚，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid, lithium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112965484 A, 授权公告日 2021-08-19.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid, lithium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111336669 B, 授权公告日 2022-11-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1874, 9714-9741.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 143, (9), 1081-1096.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholine-2-carboxylic acid, lithium salt Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 238, (5), 7755-7769.

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