CAS 1031417-67-0

7-Ethyl-1H-indazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031417-67-0
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Ethyl-1H-indazole-5-carboxylic acid CAS 1031417-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Ethyl-1H-indazole-5-carboxylic acid，CAS 1031417-67-0）属于药物标准品。分子式 C10H10N2O2，分子量 190.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1031417-67-0 对应的化合物（英文标识 7-Ethyl-1H-indazole-5-carboxylic acid），化学式 C10H10N2O2，相对分子质量 190.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-Ethyl-1H-indazole-5-carboxylic acid，CAS 1031417-67-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111971276 B, 授权公告日 2016-07-20.
  2. 发明人刘建华，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-Ethyl-1H-indazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115054375 B, 授权公告日 2017-03-07.
  3. Kumar R, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 7-Ethyl-1H-indazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10747550 B2, 2023-03-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1256, (6), 2742-2764.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 617, 2491-2521.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Ethyl-1H-indazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 385, 5285-5288.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 344, (5), 5914-5920.

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