CAS 1031606-00-4
7-(2-Methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-3,8(2H,7H)-dione
| CAS 号 | 1031606-00-4 |
| 分子式 | C12H10N4O3 |
| 分子量 | 258.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-(2-Methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-3,8(2H,7H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1031606-00-4，分子式 C12H10N4O3，分子量 258.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1031606-00-4 对应的化合物（英文标识 7-(2-Methoxyphenyl)-1,2,4triazolo4,3-apyrazine-3,8(2H,7H)-dione），化学式 C12H10N4O3，相对分子质量 258.23。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1031606-00-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10N4O3 |
| 分子量 | 258.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108052815 A, 授权公告日 2019-11-01.
- Mueller T C, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 7-(2-Methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-3,8(2H,7H)-dione" [P]. European Patent, EP 3430510 A1, 2020-07-08.
- Klinger H, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 7-(2-Methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-3,8(2H,7H)-dione" [P]. US Patent, US 10799467 B2, 2022-07-27.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 749, 4791-4813.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1919, (12), 9964-9975.
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