CAS 1031655-17-0

1-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031655-17-0
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid CAS 1031655-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1031655-17-0。分子式 C11H12N2O3，分子量 220.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1031655-17-0 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid），化学式 C11H12N2O3，相对分子质量 220.22。 依据分子式为 C11H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1031655-17-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9182986 B2, 2023-08-22.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108731609 B, 授权公告日 2017-02-08.
  3. 发明人王建平，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112533938 A, 授权公告日 2024-05-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 166, (1), 6375-6393.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 252, (5), 3309-3330.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 302, (2), 3230-3252.

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