CAS 103167-00-6

(S)-Benzyl 2-(((S)-1-(benzyloxy)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103167-00-6
分子式C29H30N2O6
分子量502.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl 2-(((S)-1-(benzyloxy)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 103167-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-Benzyl 2-(((S)-1-(benzyloxy)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 103167-00-6。分子式 C29H30N2O6，分子量 502.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C29H30N2O6 的（(S)-Benzyl 2-(((S)-1-(benzyloxy)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 103167-00-6，分子量为 502.56 g/mol。 依据分子式为 C29H30N2O6 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 502.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 103167-00-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H30N2O6
分子量502.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115382475 B, 授权公告日 2016-06-12.
  2. Roberts E F, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl 2-(((S)-1-(benzyloxy)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11268459 B2, 2019-09-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 984, 7531-7551.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1707, (1), 7886-7915.

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