N/A CAS 1031703-35-1

2-(2-(4-(Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)piperazin-1-yl)ethoxy-1,1,2,2-d4)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031703-35-1
分子式C21H21D4N3O2S
分子量387.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 2-(2-(4-(Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)piperazin-1-yl)ethoxy-1,1,2,2-d4)ethan-1-ol CAS 1031703-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 2-(2-(4-(Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)piperazin-1-yl)ethoxy-1,1,2,2-d4)ethan-1-ol，CAS 1031703-35-1）属于药物标准品。分子式 C21H21D4N3O2S，分子量 387.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C21H21D4N3O2S 的N/A（2-(2-(4-(Dibenzob,f1,4thiazepin-11-yl)piperazin-1-yl)ethoxy-1,1,2,2-d4)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1031703-35-1，分子量为 387.53 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为387.53 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 1031703-35-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C21H21D4N3O2S
分子量387.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Jørgensen K. "一种N/A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3757511 A1, 2015-10-01.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(2-(4-(Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)piperazin-1-yl)ethoxy-1,1,2,2-d4)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111943120 B, 授权公告日 2016-12-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1503, 9056-9072.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Molecules, 2024, 1042, (7), 7567-7582.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(4-(Dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-yl)piperazin-1-yl)ethoxy-1,1,2,2-d4)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 988, 3846-3864.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 2477, 9969-9990.

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