CAS 1031731-36-8

Methyl 2-phenyl-2-(3-{3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}propanamido)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031731-36-8
分子式C21H18F3N3O4
分子量433.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-phenyl-2-(3-{3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}propanamido)acetate CAS 1031731-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1031731-36-8 对应的（Methyl 2-phenyl-2-(3-{3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}propanamido)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H18F3N3O4，分子量 433.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H18F3N3O4 的（Methyl 2-phenyl-2-(3-{3-3-(trifluoromethyl)phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl}propanamido)acetate），其CAS登记号是 1031731-36-8，分子量为 433.38 g/mol。 依据分子式为 C21H18F3N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 433.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1031731-36-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18F3N3O4
分子量433.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113240937 A, 授权公告日 2021-02-26.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 2-phenyl-2-(3-{3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}propanamido)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111321581 B, 授权公告日 2024-11-24.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-phenyl-2-(3-{3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}propanamido)acetate" [P]. European Patent, EP 3741824 A1, 2020-04-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 2452, (12), 4798-4827.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1952, (1), 7775-7789.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-phenyl-2-(3-{3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}propanamido)acetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1922, (12), 9638-9645.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 837, 3090-3120.

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