CAS 1032056-92-0

1-(Thiophene-2-carbonyl)piperidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1032056-92-0
分子式C11H13NO3S
分子量239.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(Thiophene-2-carbonyl)piperidine-2-carboxylic acid CAS 1032056-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(1-(Thiophene-2-carbonyl)piperidine-2-carboxylic acid,CAS 1032056-92-0),分子式 C11H13NO3S,分子量 239.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H13NO3S 的(1-(Thiophene-2-carbonyl)piperidine-2-carboxylic acid),其CAS登记号是 1032056-92-0,分子量为 239.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括239.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD,

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1032056-92-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO3S
分子量239.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3278930 A1, 2025-05-12.
  2. 发明人李文辉,孙丽萍,杨光. "Method for the Synthesis of 1-(Thiophene-2-carbonyl)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108339897 B, 授权公告日 2017-01-16.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Thiophene-2-carbonyl)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10435846 B2, 2021-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 707, (12), 3196-3210.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 911, 5594-5613.

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