CAS 1033201-49-8

1,1-Dimethylethyl-N-(2-fluoro-4-iodophenyl)-N-[[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]carbonyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1033201-49-8
分子式C18H16F2I2N2O3
分子量600.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Dimethylethyl-N-(2-fluoro-4-iodophenyl)-N-[[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]carbonyl]carbamate CAS 1033201-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1033201-49-8 对应的（1,1-Dimethylethyl-N-(2-fluoro-4-iodophenyl)-N-[[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]carbonyl]carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16F2I2N2O3，分子量 600.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1033201-49-8 对应的化合物（英文标识 1,1-Dimethylethyl-N-(2-fluoro-4-iodophenyl)-N-(2-fluoro-4-iodophenyl)aminocarbonylcarbamate），化学式 C18H16F2I2N2O3，相对分子质量 600.14。 依据分子式为 C18H16F2I2N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 600.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（1,1-Dimethylethyl-N-(2-fluoro-4-iodophenyl)-N- (2-fluoro-4-iodophenyl)amino carbonyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16F2I2N2O3
分子量600.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108941405 B, 授权公告日 2023-02-21.
  2. 发明人胡光，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1,1-Dimethylethyl-N-(2-fluoro-4-iodophenyl)-N-[[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]carbonyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113664640 A, 授权公告日 2016-06-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 666, 9243-9255.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1362, (10), 3502-3522.

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