CAS 1033463-31-8

(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1033463-31-8
分子式C7H5ClF3NO
分子量211.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol CAS 1033463-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol，CAS 1033463-31-8）属于药物标准品。分子式 C7H5ClF3NO，分子量 211.57。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol），CAS注册编号 1033463-31-8，化学分子式为 C7H5ClF3NO，分子量 211.57 g/mol。 （分子式 C7H5ClF3NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1033463-31-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF3NO
分子量211.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117140359 B, 授权公告日 2019-12-01.
  2. Patel M V, Lee S K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10944482 B2, 2023-11-17.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117017112 B, 授权公告日 2024-09-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2354, (10), 8152-8159.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1645, (8), 7744-7761.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1088, (8), 8273-8282.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 469, (3), 1144-1160.

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