Ethyl Telotristat CAS 1033805-22-9

Ethyl Telotristat

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1033805-22-9
分子式C27H26ClF3N6O3
分子量574.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl Telotristat Ethyl Telotristat CAS 1033805-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Ethyl Telotristat（Ethyl Telotristat）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1033805-22-9。分子式 C27H26ClF3N6O3，分子量 574.98。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Ethyl Telotristat的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Ethyl Telotristat（Ethyl Telotristat），CAS注册编号 1033805-22-9，化学分子式为 C27H26ClF3N6O3，分子量 574.98 g/mol。 依据分子式为 C27H26ClF3N6O3 的Ethyl Telotristat结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 574.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，Ethyl Telotristat（CAS 1033805-22-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Ethyl Telotristat配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ethyl Telotristat
分子式C27H26ClF3N6O3
分子量574.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Kowalski A, Björnsson E. "一种Ethyl Telotristat的合成方法" [P]. European Patent, EP 3545674 A1, 2016-01-03.
  2. 发明人李文辉，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl Telotristat" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113636208 A, 授权公告日 2023-09-22.
  3. Kumar R, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl Telotristat" [P]. US Patent, US 11246767 B2, 2021-01-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ethyl Telotristat in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2247, 4511-4534.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ethyl Telotristat as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 866, (3), 1343-1360.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl Telotristat Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2015, (5), 5664-5677.

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