N/A CAS 103439-17-4

rel-(1R,3S)-1-Amino-3-phosphonocyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103439-17-4
分子式2*C6H12NO5P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A rel-(1R,3S)-1-Amino-3-phosphonocyclopentane-1-carboxylic acid CAS 103439-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（rel-(1R,3S)-1-Amino-3-phosphonocyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 号 103439-17-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 2*C6H12NO5P。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 2C6H12NO5P 的N/A（rel-(1R,3S)-1-Amino-3-phosphonocyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 103439-17-4，分子量为 209.14 g/mol。 N/A（分子式 2C6H12NO5P）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：N/A（rel-(1R,3S)-1-Amino-3-phosphonocyclopentane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式2*C6H12NO5P
分子量209.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，周伟. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111834836 B, 授权公告日 2019-02-01.
  2. Park J H, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of rel-(1R,3S)-1-Amino-3-phosphonocyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10155113 B2, 2019-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1903, (9), 622-647.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1065, (1), 3590-3608.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1R,3S)-1-Amino-3-phosphonocyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 266, 1707-1711.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1789, (5), 2320-2333.

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