CAS 1034566-16-9

(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-2-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1034566-16-9
分子式C14H15BF3NO5
分子量345.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-2-yl)boronic acid CAS 1034566-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-2-yl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1034566-16-9。分子式 C14H15BF3NO5，分子量 345.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-2-yl)boronic acid），CAS注册编号 1034566-16-9，化学分子式为 C14H15BF3NO5，分子量 345.08 g/mol。 （分子式 C14H15BF3NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1034566-16-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15BF3NO5
分子量345.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111112965 B, 授权公告日 2024-10-05.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of (1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-2-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116551671 B, 授权公告日 2020-04-20.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-2-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108878658 A, 授权公告日 2024-01-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1844, 3243-3263.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2010, (12), 4440-4467.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-2-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 233, (1), 7656-7684.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1702, 537-562.

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