CAS 1034835-88-5

N-[(1R,2R)-2-[(11bS)-3,5-Dihydro-4H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl]cyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1034835-88-5
分子式C35H34N2O2S
分子量546.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1R,2R)-2-[(11bS)-3,5-Dihydro-4H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl]cyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide CAS 1034835-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(1R,2R)-2-[(11bS)-3,5-Dihydro-4H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl]cyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 1034835-88-5），分子式 C35H34N2O2S，分子量 546.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1034835-88-5 对应的化合物（英文标识 N-(1R,2R)-2-(11bS)-3,5-Dihydro-4H-dinaphth2,1-c:1',2'-eazepin-4-ylcyclohexyl-4-methylbenzenesulfonamide），化学式 C35H34N2O2S，相对分子质量 546.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为546.72 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（N- (1R,2R)-2- (11bS)-3,5-Dihydro-4H-dinaphth 2,1-c:1',2'-e azepin-4-yl cyclohexyl -4-methylbenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H34N2O2S
分子量546.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113732274 A, 授权公告日 2021-04-14.
  2. 发明人朱建伟，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-[(1R,2R)-2-[(11bS)-3,5-Dihydro-4H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl]cyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113296429 B, 授权公告日 2025-08-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1649, 7122-7152.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2139, (7), 4396-4424.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1R,2R)-2-[(11bS)-3,5-Dihydro-4H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl]cyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 459, (11), 1290-1307.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 187, 1762-1787.

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