CAS 103539-61-3

2-Methyl-1-(1-phenylethyl)piperidin-4-one compound with picric acid (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103539-61-3
分子式C6H3N3O7 C14H19NO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-1-(1-phenylethyl)piperidin-4-one compound with picric acid (1:1) CAS 103539-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 103539-61-3 对应的（2-Methyl-1-(1-phenylethyl)piperidin-4-one compound with picric acid (1:1)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H3N3O7 C14H19NO。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Methyl-1-(1-phenylethyl)piperidin-4-one compound with picric acid (1:1)），CAS注册编号 103539-61-3，化学分子式为 C6H3N3O7 C14H19NO，分子量 446.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为446.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（2-Methyl-1-(1-phenylethyl)piperidin-4-one compound with picric acid (1:1)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3N3O7 C14H19NO
分子量446.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114508159 A, 授权公告日 2024-11-08.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1-(1-phenylethyl)piperidin-4-one compound with picric acid (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114397390 A, 授权公告日 2015-09-11.
  3. 发明人徐明华，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1-(1-phenylethyl)piperidin-4-one compound with picric acid (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114359511 B, 授权公告日 2023-10-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1257, 1688-1714.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2010, (6), 7861-7884.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...