CAS 1035456-54-2

3-(Methylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol Oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1035456-54-2
分子式C8H13NOS C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Methylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol Oxalate CAS 1035456-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Methylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol Oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 1035456-54-2，分子式 C8H13NOS C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C8H13NOS C2H2O4 的（3-(Methylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol Oxalate），其CAS登记号是 1035456-54-2，分子量为 261.29 g/mol。 （分子式 C8H13NOS C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Methylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol Oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NOS C2H2O4
分子量261.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112583710 B, 授权公告日 2017-02-08.
  2. Schröder R, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-(Methylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol Oxalate" [P]. European Patent, EP 3174724 A1, 2025-02-21.
  3. Schröder R, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Methylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol Oxalate" [P]. European Patent, EP 3164903 A1, 2022-10-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1403, 2009-2038.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1726, 3203-3215.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Methylamino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol Oxalate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1254, 3227-3231.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1989, (10), 9609-9636.

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