CAS 1035690-32-4
2-Chloro-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1035690-32-4 |
| 分子式 | C9H8ClNO2 |
| 分子量 | 197.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Chloro-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid，CAS 1035690-32-4）属于药物标准品。分子式 C9H8ClNO2，分子量 197.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C9H8ClNO2 的（2-Chloro-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1035690-32-4，分子量为 197.62 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1035690-32-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8ClNO2 |
| 分子量 | 197.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109625733 A, 授权公告日 2020-04-25.
- 发明人杨光，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108699163 A, 授权公告日 2023-11-27.
- 发明人唐晓军，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115246258 B, 授权公告日 2016-12-14.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1381, (8), 8287-8298.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2052, (11), 2508-2513.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 868, (1), 6176-6181.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1791, 2718-2729.
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