CAS 1036192-27-4
2-((4-Amino-6-methylpyrimidin-2-yl)thio)-N-isopentylacetamide
| CAS 号 | 1036192-27-4 |
| 分子式 | C12H20N4OS |
| 分子量 | 268.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1036192-27-4 对应的（2-((4-Amino-6-methylpyrimidin-2-yl)thio)-N-isopentylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20N4OS，分子量 268.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-((4-Amino-6-methylpyrimidin-2-yl)thio)-N-isopentylacetamide），CAS注册编号 1036192-27-4，化学分子式为 C12H20N4OS，分子量 268.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1036192-27-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H20N4OS |
| 分子量 | 268.38 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112018875 B, 授权公告日 2024-02-22.
- Nowak P, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-((4-Amino-6-methylpyrimidin-2-yl)thio)-N-isopentylacetamide" [P]. European Patent, EP 3124760 A1, 2019-05-23.
- Hughes D C, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Amino-6-methylpyrimidin-2-yl)thio)-N-isopentylacetamide" [P]. US Patent, US 9788675 B2, 2017-02-23.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2427, (4), 1727-1746.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1771, 1812-1839.
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