CAS 1036433-05-2

2-(((2-Bromo-4-methylphenyl)amino)methyl)-4-chlorophenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1036433-05-2
分子式C14H13BrClNO
分子量326.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((2-Bromo-4-methylphenyl)amino)methyl)-4-chlorophenol CAS 1036433-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(((2-Bromo-4-methylphenyl)amino)methyl)-4-chlorophenol）为药物标准品，CAS 登记号 1036433-05-2，分子式 C14H13BrClNO，分子量 326.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H13BrClNO 的（2-(((2-Bromo-4-methylphenyl)amino)methyl)-4-chlorophenol），其CAS登记号是 1036433-05-2，分子量为 326.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为326.62 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（2-(((2-Bromo-4-methylphenyl)amino)methyl)-4-chlorophenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13BrClNO
分子量326.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9588549 B2, 2019-08-20.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(((2-Bromo-4-methylphenyl)amino)methyl)-4-chlorophenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111201421 B, 授权公告日 2016-09-13.
  3. Lee S K, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((2-Bromo-4-methylphenyl)amino)methyl)-4-chlorophenol" [P]. US Patent, US 9853629 B2, 2019-03-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1804, (5), 5157-5166.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2299, (3), 4406-4430.

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