CAS 1036470-12-8

2-Methyl-1-[3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1036470-12-8
分子式C11H14N4O
分子量218.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-1-[3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propan-1-amine CAS 1036470-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Methyl-1-[3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propan-1-amine，CAS 1036470-12-8），分子式 C11H14N4O，分子量 218.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Methyl-1-3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylpropan-1-amine），CAS注册编号 1036470-12-8，化学分子式为 C11H14N4O，分子量 218.26 g/mol。 （分子式 C11H14N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1036470-12-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O
分子量218.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3406823 A1, 2025-06-22.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1-[3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3385365 A1, 2017-01-15.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1-[3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108084413 B, 授权公告日 2015-05-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1751, (7), 3710-3729.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 623, 5086-5107.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-1-[3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propan-1-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 583, (9), 8344-8350.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1304, 3901-3916.

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