17:0-14:1 PS CAS 1036814-91-1

17:0-14:1 PS

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1036814-91-1
分子式C37H69NO10P H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17:0-14:1 PS 17:0-14:1 PS CAS 1036814-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

17:0-14:1 PS（17:0-14:1 PS，CAS 号 1036814-91-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C37H69NO10P H4N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括17:0-14:1 PS在内的目标物的控制。 化学式为 C37H69NO10P H4N 的17:0-14:1 PS（17:0-14:1 PS），其CAS登记号是 1036814-91-1，分子量为 736.97 g/mol。 依据分子式为 C37H69NO10P H4N 的17:0-14:1 PS结构特征，其分子内含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 736.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：17:0-14:1 PS（17:0-14:1 PS）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以17:0-14:1 PS配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称17:0-14:1 PS
分子式C37H69NO10P H4N
分子量736.97 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Fischer A B. "一种17:0-14:1 PS的合成方法" [P]. US Patent, US 10621651 B2, 2020-07-27.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Chen K W. "Method for the Synthesis of 17:0-14:1 PS" [P]. US Patent, US 11187947 B2, 2015-03-20.
  3. 发明人郭海燕，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 17:0-14:1 PS" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115058696 A, 授权公告日 2024-10-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 17:0-14:1 PS in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2198, 7135-7143.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 17:0-14:1 PS as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 693, (12), 9124-9136.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17:0-14:1 PS Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 834, (12), 7840-7847.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 17:0-14:1 PS Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1477, (9), 8571-8594.

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