CAS 1036990-96-1
3-Iodo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
| CAS 号 | 1036990-96-1 |
| 分子式 | C8H4F3IN2 |
| 分子量 | 312.03 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Iodo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine，CAS 号 1036990-96-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4F3IN2，分子量 312.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Iodo-7-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridine），CAS注册编号 1036990-96-1，化学分子式为 C8H4F3IN2，分子量 312.03 g/mol。 依据分子式为 C8H4F3IN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩
应用场景：针对化学分析用途，（3-Iodo-7-(trifluoromethyl)imidazo 1,2-a pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H4F3IN2 |
| 分子量 | 312.03 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111880171 B, 授权公告日 2024-12-08.
- 发明人孙丽萍，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Iodo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115223054 B, 授权公告日 2016-11-05.
- 发明人韩伟，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Iodo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111267102 A, 授权公告日 2018-02-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1906, (1), 8584-8588.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 350, 122-125.
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