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CAS 1037207-03-6
tert-butyl 3-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-(bromomethyl)-6-fluoro-1H-indazole-1-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1037207-03-6
分子式 C23H39BrFN3O6
分子量 552.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(tert-butyl 3-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-(bromomethyl)-6-fluoro-1H-indazole-1-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 1037207-03-6,分子式 C23H39BrFN3O6,分子量 552.47。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C23H39BrFN3O6 的(tert-butyl 3-{bis(tert-butoxy)carbonylamino}-5-(bromomethyl)-6-fluoro-1H-indazole-1-carboxylate),其CAS登记号是 1037207-03-6,分子量为 552.47 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括552.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)
应用场景: (tert-butyl 3-{bis (tert-butoxy)carbonyl amino}-5-(bromomethyl)-6-fluoro-1H-indazole-1-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H39BrFN3O6 分子量 552.47 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F/Br取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,张德明,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115602633 A, 授权公告日 2019-06-06. O'Brien P Q, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-(bromomethyl)-6-fluoro-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10754329 B2, 2025-03-04. 发明人王建平,张德明,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 3-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-(bromomethyl)-6-fluoro-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111553607 A, 授权公告日 2016-09-28.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2012 , 896, (10) , 5436-5446. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2014 , 556 , 9685-9695.
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