CAS 103748-04-5

2-(Methyl(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103748-04-5
分子式C10H11F3N2O3
分子量264.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Methyl(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethanol CAS 103748-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 103748-04-5 对应的（2-(Methyl(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11F3N2O3，分子量 264.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H11F3N2O3 的（2-(Methyl(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethanol），其CAS登记号是 103748-04-5，分子量为 264.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括264.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 103748-04-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F3N2O3
分子量264.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109982074 A, 授权公告日 2017-07-05.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(Methyl(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethanol" [P]. US Patent, US 10726463 B2, 2017-12-07.
  3. 发明人林芳，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Methyl(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117694589 A, 授权公告日 2019-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 375, (12), 3186-3205.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1887, 740-746.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Methyl(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethanol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 2001, (5), 7396-7405.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1589, (2), 4311-4325.

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