CAS 1037592-40-7

O-[(5-Amino-2-phenyl-7-benzoxazolyl)methyl]-3,5-dichloro-L-tyrosine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1037592-40-7
分子式C23H19Cl2N3O4
分子量472.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-[(5-Amino-2-phenyl-7-benzoxazolyl)methyl]-3,5-dichloro-L-tyrosine CAS 1037592-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（O-[(5-Amino-2-phenyl-7-benzoxazolyl)methyl]-3,5-dichloro-L-tyrosine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1037592-40-7。分子式 C23H19Cl2N3O4，分子量 472.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （O-(5-Amino-2-phenyl-7-benzoxazolyl)methyl-3,5-dichloro-L-tyrosine），CAS注册编号 1037592-40-7，化学分子式为 C23H19Cl2N3O4，分子量 472.32 g/mol。 （C23H19Cl2N3O4）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（O- (5-Amino-2-phenyl-7-benzoxazolyl)methyl -3,5-dichloro-L-tyrosine，CAS 1037592-40-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19Cl2N3O4
分子量472.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112753210 A, 授权公告日 2020-07-26.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of O-[(5-Amino-2-phenyl-7-benzoxazolyl)methyl]-3,5-dichloro-L-tyrosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109009682 A, 授权公告日 2020-07-11.
  3. 发明人张德明，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity O-[(5-Amino-2-phenyl-7-benzoxazolyl)methyl]-3,5-dichloro-L-tyrosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117492521 A, 授权公告日 2023-12-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1503, (1), 8625-8642.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 688, (3), 5297-5302.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-[(5-Amino-2-phenyl-7-benzoxazolyl)methyl]-3,5-dichloro-L-tyrosine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1867, 1143-1159.

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