CAS 1037816-85-5

5-{[1,1'-Biphenyl]-4-yl}-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1037816-85-5
分子式C16H12N2O2
分子量264.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-{[1,1'-Biphenyl]-4-yl}-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1037816-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-{[1,1'-Biphenyl]-4-yl}-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1037816-85-5。分子式 C16H12N2O2，分子量 264.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H12N2O2 的（5-{1,1'-Biphenyl-4-yl}-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1037816-85-5，分子量为 264.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为264.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-{ 1,1'-Biphenyl -4-yl}-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O2
分子量264.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117543802 A, 授权公告日 2021-02-06.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 5-{[1,1'-Biphenyl]-4-yl}-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110858647 B, 授权公告日 2024-07-27.
  3. Rossi M, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-{[1,1'-Biphenyl]-4-yl}-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3605774 A1, 2018-05-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 280, (10), 6750-6755.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 341, (5), 9832-9849.

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