CAS 1038237-78-3

n-(3-Bromo-4-fluorobenzyl)-3-methoxypropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038237-78-3
分子式C11H15BrFNO
分子量276.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 n-(3-Bromo-4-fluorobenzyl)-3-methoxypropan-1-amine CAS 1038237-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(n-(3-Bromo-4-fluorobenzyl)-3-methoxypropan-1-amine,CAS 号 1038237-78-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H15BrFNO,分子量 276.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H15BrFNO 的(n-(3-Bromo-4-fluorobenzyl)-3-methoxypropan-1-amine),其CAS登记号是 1038237-78-3,分子量为 276.15 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为276.15 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1038237-78-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BrFNO
分子量276.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11585094 B2, 2021-08-11.
  2. Björnsson E, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of n-(3-Bromo-4-fluorobenzyl)-3-methoxypropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3532388 A1, 2018-06-07.
  3. 发明人沈红梅,韩伟,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Bromo-4-fluorobenzyl)-3-methoxypropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114098966 B, 授权公告日 2025-08-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2467, (1), 3770-3774.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 902, (2), 2040-2058.

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