CAS 1038291-06-3

1-Difluoromethanesulfonylpiperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038291-06-3
分子式C7H11F2NO4S
分子量243.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Difluoromethanesulfonylpiperidine-4-carboxylic acid CAS 1038291-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Difluoromethanesulfonylpiperidine-4-carboxylic acid，CAS 1038291-06-3），分子式 C7H11F2NO4S，分子量 243.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-Difluoromethanesulfonylpiperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1038291-06-3，化学分子式为 C7H11F2NO4S，分子量 243.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1038291-06-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11F2NO4S
分子量243.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113753943 B, 授权公告日 2021-12-26.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Difluoromethanesulfonylpiperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110176555 B, 授权公告日 2023-12-04.
  3. Williams B T, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-Difluoromethanesulfonylpiperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9896997 B2, 2018-07-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1312, (8), 508-511.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 889, (5), 7623-7627.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Difluoromethanesulfonylpiperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2381, (4), 946-968.

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