CAS 1038318-98-7
N-(2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)cyclopropanamine
| CAS 号 | 1038318-98-7 |
| 分子式 | C11H13BrFNO |
| 分子量 | 274.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)cyclopropanamine，CAS 号 1038318-98-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13BrFNO，分子量 274.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1038318-98-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)cyclopropanamine），化学式 C11H13BrFNO，相对分子质量 274.13。 （分子式 C11H13BrFNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1038318-98-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13BrFNO |
| 分子量 | 274.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10923024 B2, 2016-11-02.
- 发明人朱建伟，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114121783 B, 授权公告日 2016-03-04.
- 发明人李文辉，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108176680 A, 授权公告日 2018-08-22.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1689, 6825-6836.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 854, (10), 561-575.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2071, (5), 4142-4168.
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