CAS 1038478-74-8

Ethyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1038478-74-8
分子式C12H13NO4
分子量235.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate CAS 1038478-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1038478-74-8 对应的（Ethyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13NO4，分子量 235.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1038478-74-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate），化学式 C12H13NO4，相对分子质量 235.24。 依据分子式为 C12H13NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1038478-74-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO4
分子量235.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112350179 B, 授权公告日 2018-12-20.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113537224 B, 授权公告日 2021-07-27.
  3. Johansson L, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3167862 A1, 2016-10-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2308, (5), 8393-8416.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1523, (2), 4391-4418.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1889, (9), 5485-5509.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 2270, (9), 3107-3132.

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